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      歐委會(huì)批準(zhǔn)禮來Necitumumab用于治療晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌

      來源:禮來制藥
      2016-02-23 14:57:00

      -Necitumumab(Portrazza)在歐洲首次獲批上市

      印第安納波利斯2016年2月23日電 /美通社/ -- 禮來制藥于近日宣布:歐委會(huì)已批準(zhǔn)Necitumumab(PortrazzaTM)的上市。Necitumumab可聯(lián)合吉西他濱和順鉑化療,用于治療既往未接受該疾病化療的成年局部晚期或轉(zhuǎn)移性表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)表達(dá)性鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。Necitumumab成為首個(gè)在歐洲獲準(zhǔn)作為該適應(yīng)癥一線治療選擇的生物類藥物。

      禮來制藥抗腫瘤事業(yè)部臨床研發(fā)和醫(yī)學(xué)事務(wù)高級(jí)副總裁Richard Gaynor博士表示:“目前,鱗狀非小細(xì)胞肺癌的5年生存率不足5%。我們很高興看到Necitumumab的獲批為歐洲患者應(yīng)對(duì)這種難治性肺癌提供了新的治療選擇。肺癌是歐洲地區(qū)癌癥死亡的首要原因,對(duì)于一線治療藥物的需求更為迫切。”

      此次獲批是基于SQUIRE研究結(jié)果。SQUIRE是一項(xiàng)開放標(biāo)簽、隨機(jī)化、多中心III期試驗(yàn),該試驗(yàn)在晚期鱗狀NSCLC患者中比較了Necitumumab聯(lián)合吉西他濱和順鉑治療方案與單純吉西他濱和順鉑治療方案。這是Necitumumab繼2015年11月獲得美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)后首次在歐洲獲批上市。

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